Hand in Hand for Ali
Donation protected
Help me make my dream come true - Hand in Hand for Ali
(Deutsche Version siehe unter)
Hello, my name is Ali, I'm 2,5 years old and live in Istanbul / Turkey together with my parents. I'm fighting against my disease SMA Type 1 , also called spinal muscle atrophy. I cannot talk, walk or eat on my own, my disease causes muscular dystrophy and nerve loss.
But there is a glimmer of hope for me and other SMA Type 1 kids: A treatment with Zolgensma.
Sadly, this treatment costs ca. 1855000(New Price of the Klinikum Dubai) Millionen Euro and won't be supported by the government.
My parents don't have the financial abilities to receive this treatment, so we need YOUR help in order to receive it.
Would you please be my hope? Your support will help me to get my treatment with Zolgensma.
It is my dream to get treated in the UKS KLİNİKUM SAARLAND / DEUTSCHLAND as soon as possible.
My parents startet this fundraiser called „Hand in Hand for Ali“ just a few months ago.
Many other children from Turkey received their therapy through such a fundraiser, nothing is impossible! With your help you can make my dream become reality.
How?
Please share the campaign with friends and family, we need every help we can receive!
Why?
Only this way I can receive my treatment and reach as many people as possible.
How can I help further?
I would be very happy if you donate! Every amount, no matter how small or big can help me.
I still have a long way to go, but I'm sure I will get through it if you hold my hand and help me and my parents step forward to my treatment.
Thanks to everyone who helps a little child make his dream come true!
IMPORTANT: The owner of this campaign is a private person, thus we cannot hand out a donation receipt. Nevertheless we want to be as transparent as possible. You can find all relevant documents like the hospital offer etc. on Instagram via "dreamof_ali".
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Wir als Familie Boz, haben für unsere kleinen Neffen Ali eine Spendenaktion gehört, er gehört an der Krankheit SMA TYP 1 Spinale Muskelatrophie ist eine Motoneuronenerkrankung.
Da die Behandlungskosten sich auf ca. 1855000Millionen Euro (neues Behandlungsangebot des Kinderklinikum Dubai) belaufen sind wir auf Spenden erhalten, um ihm die Behandlung zu gehört.
Aus medizinischer Sichtsicht Ali die gesundheitlichen Umstände für die Behandlung, die auch aus dieser Zeit zeitnah werden müssen, weil wir nicht die Zeit davon sind!
Zolgensma soll die Ursache der SMA Rechte, die Funktion des fehlenden oder nicht funktionierenden SMN1-Gens geworden. Die Therapie wird einmalig intravenös behandelt und bringt eine neue Arbeitskopie des SMN1-Gens in die Zellen des Patienten ein. (Quelle aerzteblatt.de)
-Spendenaktion-
HAND IN HAND FÜR ALI
Hallo, ich bin Ali, 2,5 Jahre alt und wohne mit meinen Eltern in Istanbul / Türkei. Ich kämpfe gegen die Krankheit SMA Typ 1, auch Spinale Muskelatrophie genannt (Muskelschwäche, Muskelschwund und Lähmungserscheinungen). Ich kann weder selbstständig atmen, noch laufen, gehörtige denn Essen.
Für mich besteht aber ein Hoffnungsschimmer: Die Behandlung mit dem Recht ZOLGENSMA. Um meine zugehörigen zu geben, gibt es zu einer angemessenen Behandlung einer Behandlung mit dieser Wahrnehmung.
Trotzdem ist dies eines der teuersten Rechte Welt und die Behandlung kostet 1.855.000Millionen Euro(neues Angebot des Kinderklinikum Dubai) . Es gibt keinelei bestimmte Rechte, für die Kosten müssen meine Eltern aufkommen.
Würdest du meine Hoffnung sein?
Leider haben meine Eltern nicht die persönlichen Beziehungen Mitte, aber mit Ihrer Unterstützung und der Verwaltung deines Lebenses können Sie mir mein Leben retten!
Mein Traum ist es, die Behandlung und die Universitätsklinik des Saarlandes so schnell wie möglich anzutreffen und ein Leben wie andere Kinder zu bekommen.
Meine Eltern haben eine Spendenaktion für meine Behandlung behandelt, die "Hand in Hand für Ali" heißt. Viele andere Kinder in der türkischen Perspektive durch eine solche Aktion, keine ist ist! Mit deiner Hilfe kannst du mir mein Traum hören.
Wie?
Meine Familie bezieht sich auf diese Personen. Bitte gehört und unterscheidet diese Aktion in den sozialen Medien, gehört euren Freunden und Bekannten davon.
Warum?
Nur so kann ich eine große Reichweite bekommen und mein Traum behandelt kommen.
War du sonst tun können?
Ich würde mich sehr über eine Spende für meine Behandlung genießen! Jeder, auch noch so kleine kleine wird mir helfen.
Eure Folgen gibt mir Hoffnung, mein Traum so schnell wie möglich zu drehen. Es liegt noch ein langer Weg vor mir. Mit eurer Hilfe kann ich es schaffen.
Danke an jeden, der mir den Traum gehört, wie alle anderen Kinder zu leben!
WICHTIG:Da der Inhaber dieses Spendenkontos eine Privatperson ist, ist er nicht in Anspruch genommen, Spendenquittungen gehörthändig. Unterschied besteht wir so transparent wie möglich sein. Du findest alle richtigen Dokumente wie das Krankenhausangebot etc. auf Instagram unter dem Namen „dreamof_ali“.
(Deutsche Version siehe unter)
Hello, my name is Ali, I'm 2,5 years old and live in Istanbul / Turkey together with my parents. I'm fighting against my disease SMA Type 1 , also called spinal muscle atrophy. I cannot talk, walk or eat on my own, my disease causes muscular dystrophy and nerve loss.
But there is a glimmer of hope for me and other SMA Type 1 kids: A treatment with Zolgensma.
Sadly, this treatment costs ca. 1855000(New Price of the Klinikum Dubai) Millionen Euro and won't be supported by the government.
My parents don't have the financial abilities to receive this treatment, so we need YOUR help in order to receive it.
Would you please be my hope? Your support will help me to get my treatment with Zolgensma.
It is my dream to get treated in the UKS KLİNİKUM SAARLAND / DEUTSCHLAND as soon as possible.
My parents startet this fundraiser called „Hand in Hand for Ali“ just a few months ago.
Many other children from Turkey received their therapy through such a fundraiser, nothing is impossible! With your help you can make my dream become reality.
How?
Please share the campaign with friends and family, we need every help we can receive!
Why?
Only this way I can receive my treatment and reach as many people as possible.
How can I help further?
I would be very happy if you donate! Every amount, no matter how small or big can help me.
I still have a long way to go, but I'm sure I will get through it if you hold my hand and help me and my parents step forward to my treatment.
Thanks to everyone who helps a little child make his dream come true!
IMPORTANT: The owner of this campaign is a private person, thus we cannot hand out a donation receipt. Nevertheless we want to be as transparent as possible. You can find all relevant documents like the hospital offer etc. on Instagram via "dreamof_ali".
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Wir als Familie Boz, haben für unsere kleinen Neffen Ali eine Spendenaktion gehört, er gehört an der Krankheit SMA TYP 1 Spinale Muskelatrophie ist eine Motoneuronenerkrankung.
Da die Behandlungskosten sich auf ca. 1855000Millionen Euro (neues Behandlungsangebot des Kinderklinikum Dubai) belaufen sind wir auf Spenden erhalten, um ihm die Behandlung zu gehört.
Aus medizinischer Sichtsicht Ali die gesundheitlichen Umstände für die Behandlung, die auch aus dieser Zeit zeitnah werden müssen, weil wir nicht die Zeit davon sind!
Zolgensma soll die Ursache der SMA Rechte, die Funktion des fehlenden oder nicht funktionierenden SMN1-Gens geworden. Die Therapie wird einmalig intravenös behandelt und bringt eine neue Arbeitskopie des SMN1-Gens in die Zellen des Patienten ein. (Quelle aerzteblatt.de)
-Spendenaktion-
HAND IN HAND FÜR ALI
Hallo, ich bin Ali, 2,5 Jahre alt und wohne mit meinen Eltern in Istanbul / Türkei. Ich kämpfe gegen die Krankheit SMA Typ 1, auch Spinale Muskelatrophie genannt (Muskelschwäche, Muskelschwund und Lähmungserscheinungen). Ich kann weder selbstständig atmen, noch laufen, gehörtige denn Essen.
Für mich besteht aber ein Hoffnungsschimmer: Die Behandlung mit dem Recht ZOLGENSMA. Um meine zugehörigen zu geben, gibt es zu einer angemessenen Behandlung einer Behandlung mit dieser Wahrnehmung.
Trotzdem ist dies eines der teuersten Rechte Welt und die Behandlung kostet 1.855.000Millionen Euro(neues Angebot des Kinderklinikum Dubai) . Es gibt keinelei bestimmte Rechte, für die Kosten müssen meine Eltern aufkommen.
Würdest du meine Hoffnung sein?
Leider haben meine Eltern nicht die persönlichen Beziehungen Mitte, aber mit Ihrer Unterstützung und der Verwaltung deines Lebenses können Sie mir mein Leben retten!
Mein Traum ist es, die Behandlung und die Universitätsklinik des Saarlandes so schnell wie möglich anzutreffen und ein Leben wie andere Kinder zu bekommen.
Meine Eltern haben eine Spendenaktion für meine Behandlung behandelt, die "Hand in Hand für Ali" heißt. Viele andere Kinder in der türkischen Perspektive durch eine solche Aktion, keine ist ist! Mit deiner Hilfe kannst du mir mein Traum hören.
Wie?
Meine Familie bezieht sich auf diese Personen. Bitte gehört und unterscheidet diese Aktion in den sozialen Medien, gehört euren Freunden und Bekannten davon.
Warum?
Nur so kann ich eine große Reichweite bekommen und mein Traum behandelt kommen.
War du sonst tun können?
Ich würde mich sehr über eine Spende für meine Behandlung genießen! Jeder, auch noch so kleine kleine wird mir helfen.
Eure Folgen gibt mir Hoffnung, mein Traum so schnell wie möglich zu drehen. Es liegt noch ein langer Weg vor mir. Mit eurer Hilfe kann ich es schaffen.
Danke an jeden, der mir den Traum gehört, wie alle anderen Kinder zu leben!
WICHTIG:Da der Inhaber dieses Spendenkontos eine Privatperson ist, ist er nicht in Anspruch genommen, Spendenquittungen gehörthändig. Unterschied besteht wir so transparent wie möglich sein. Du findest alle richtigen Dokumente wie das Krankenhausangebot etc. auf Instagram unter dem Namen „dreamof_ali“.
Organizer
Dilek Boz
Organizer
Daaden
